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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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[size=2][color=Black][b]本人目前正在摸索磁珠与抗体偶联,出现一些问题,希望高人解答。不胜感激
1.与磁珠偶联之后的剩余抗体应该用哪种方法定量,BCA或Bradford? 剩余的抗体溶液中含有pH9.5的硼酸
2013年10月25日发布人:wu11998866
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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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较好,没有脱尾,主峰的保留时间适中。
缺点是:对碱破坏的一个降解产物不能很好的分离,会和主峰包在一起,通过改变流动向比例、柱温和流速均不能改善分离;采用拜尔的上市品做过对照破坏,情况时一样的。
2、成品的进口注册标准:1%三乙胺(磷酸调pH2.5):甲醇(83:17),C18柱、柱
2011年11月01日发布人:cj_mondy